Le Centre d’ingénierie génétique et de biotechnologie (CIGB) de Cuba a mis au point le premier vaccin autorisé du pays sous le nom de CIGB-66, ou Abdala. Il s’agit d’une formule de sous-unités protéiques, composée d’une fraction synthétique de la protéine S du SARS-CoV-2, appelée RBD. En reconnaissant cette protéine comme un corps étranger, l’organisme produit des lymphocytes T et des anticorps qui garderont en mémoire la façon dont lutter contre la covid-19 si l’on est contaminé par la suite.
Selon ses producteurs, le vaccin cubain est passé par les essais cliniques de phase I/II et III. Le premier essai comprenait une première phase de 132 volontaires dans le but d’évaluer la sécurité du vaccin chez des patients sains âgés de 19 à 54 ans, et une deuxième phase de 760 patients âgés de 19 à 80 ans, notamment quelques-uns présentant des comorbidités ou des maladies chroniques.
Selon les informations du gouvernement cubain, la troisième phase d’essais cliniques comprenait au total 48 290 volontaires, ce qui a permis de calculer que l’efficacité du vaccin, à savoir de 92,27 % par rapport à la contamination symptomatique, et de 100 % face aux formes graves ou à la mort ; cependant, les résultats n’ont encore été publiés dans aucune revue scientifique. Le vaccin a reçu l’autorisation d’utilisation d’urgence à Cuba en juillet 2021.
En mai, parallèlement au déroulement de la dernière phase des essais cliniques, et avant l’octroi de l’autorisation, le gouvernement cubain a démarré la vaccination à grande échelle aussi bien du vaccin Abdala que de l’autre candidat cubain, Soberana 02, avant qu’ils ne soient officiellement autorisés. Le ministère cubain de la Santé a chiffré à plus de 8 millions les doses administrées tout au long de la campagne.
Le vaccin cubain s’administre en deux doses, à un intervalle de 14 jours. Le CIGB informe également du fait qu’il doit être conservé à une température comprise entre 2 et 8°C.
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