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![\"Zydus](\"https:\/\/www.verificat.cat\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/zycov_d.jpeg\")
<\/p>\nIndia ha aprobado<\/a> la segunda vacuna de creación propia, desarrollada por Zydus Cadila y bajo el nombre de ZyCoV-D. Se trata de un vial de ADN<\/a><\/strong>, la primera de este tipo<\/a> desarrollada en el mundo para seres humanos, ya que hasta ahora sólo se utilizaba en animales.<\/p>\n El ADN entra en el núcleo<\/a>, y ahí, la información se copia en un molécula de ARN<\/a> mensajero, que a su vez se convierte en las instrucciones para producir la proteína Spike<\/em>. En otras palabras, es un paso extra en la producción de antígenos en la célula en comparación con las vacunas de ARNm<\/strong>, como las de Pfizer o Moderna: si bien con estas últimas no era necesario acceder al núcleo para enseñar a las células a producir la Spike<\/em>, con las de ADN sí. <\/p>\n La vacuna ha superado ensayos clínicos de fase I\/II<\/a> y fase III<\/a>, el último con más de 28.000 voluntarios, 1.000 de los cuales contaban entre 12 y 18 años de edad. Los resultados provisionales, todavía no publicados en ninguna revista científica<\/strong> (se han hecho públicos a través de un comunicado de la empresa desarrolladora<\/a>), han mostrado una eficacia del 66,6% frente a la infección sintomática, y del 100% frente al desarrollo de la enfermedad moderada. En la nota también se indica que no se produjeron casos graves o muertes por covid-19 tras la administración de la segunda dosis de la vacuna.<\/p>\n La inyección será la primera en suministrarse a menores de edad en el país<\/a> (hasta los 12 años)<\/strong>, y se suma a Pfizer<\/a>, Moderna<\/a>, Sinovac<\/a> y Sinopharm<\/a> como fórmulas que se administran a niños menores de 16 en el mundo.<\/p>\n Los resultados de la primera parte del ensayo<\/a> de fase I\/II, realizado sobre 48 adultos<\/strong> de entre 18 y 54 años de edad, no registraron según la nota de prensa ningún efecto secundario severo, y el doctor N. K. Arora, miembro sénior del National COVID-19 Task Force<\/em>, explicó en el periódico local The Hindu<\/em><\/a> que “la reactogenicidad de la vacuna, esto es, fiebre, dolor, y sensación de enfermedad es mucho menor que con las otras vacunas usadas actualmente en la India<\/a>” (que incluyen Moderna, Janssen, Astrazeneca, la local Covaxin, Covishield y Sputnik V). Ni el Gobierno Indio ni la propia empresa desarrolladora han ofrecido más detalles al respecto.<\/p>\n La principal novedad del fármaco, además de ser la primera vacuna de ADN para hacer frente a la covid-19, reside en que se administra mediante el aplicador PharmaJet<\/em><\/a>, que no utiliza aguja, sino que ‘inyecta’ el contenido del vial a través de un chorro fino y preciso<\/strong> que penetra la piel.<\/p>\n